检测内容

全外显子测序分析(遗传性病因)联合免疫(抗体)(免疫相关病因)
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ 免疫印迹法 · 遗传 + 免疫
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL
病种血栓形成风险 / 易栓症(遗传性 + 免疫相关)
在保山怎么做 本地·每城不同
- 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL,按要求准备。
- 就近采样:云南省保山市隆阳区兰街街道上巷街198号。
- 周期约 12个自然日+1-2个自然日,终端价 5600 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
保山 · 终端价与机构
真实报价易栓症基因检测¥5600
血栓形成风险 / 易栓症(遗传性 + 免疫相关)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ 免疫印迹法 · 遗传 + 免疫样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL周期 · 12个自然日+1-2个自然日终端价 · ¥5600
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →保山 合作服务点 真实地址
保山隆阳万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省保山市隆阳区兰街街道上巷街198号
地标:近保山市实验小学,保山市人民医院旁,太保山森林公园附近
交通:乘坐公交3路至兰城路口站
电话:400-8381-255
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云南省保山市隆阳区青阳路与龙泉路交叉口
地标:近保山市人民医院, 保山学院对面, 五洲国际广场附近
交通:乘坐公交2路至青阳路口站
电话:400-8381-255
龙陵万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省保山市龙陵县龙山镇赧场社区永昌路44号
地标:近龙陵县人民医院,龙陵县第一中学旁,龙陵抗战纪念广场附近
交通:乘坐公交龙陵1路至赧场社区站
电话:400-8381-255
施甸万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省保山市施甸县甸阳镇朝阳路北侧
地标:近施甸县人民医院,施甸县客运站旁,施甸县第一完全中学附近
交通:乘坐公交施甸1路至朝阳路站
电话:400-8381-255
昌宁万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省保山市昌宁县田园镇龙井社区文昌街88号
地标:近昌宁县中医医院,昌宁县第一示范小学旁,田园镇人民政府附近
交通:乘坐公交昌宁1路至龙井社区站
电话:400-8381-255
腾冲万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省保山市腾冲市腾越镇北二环路与青云路交叉路口
地标:近腾冲市人民医院,腾冲财富中心旁,腾冲第一中学对面
交通:乘坐公交腾冲8路至北二环路口站
电话:400-8381-255
常见问题
易栓症基因检测测出来准吗、有什么用?
检测基于规范方法,结果反映受检者相应基因情况,可作为健康管理参考。具体意义需结合个人实际,必要时咨询医生。
易栓症基因检测多少钱?
终端价 5600 元(以实际受理为准)。
易栓症基因检测多久出结果?
检测周期 12个自然日+1-2个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL,按服务点要求准备。
易栓症基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
易栓症基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+1-2个自然日,¥5,600。易栓症病因含遗传性与免疫相关,双向排查更全面;结果需结合临床与凝血评估判读。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析(遗传性病因)+ 免疫(抗体)检测(免疫相关病因)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 免疫印迹法。
哪些人适合做这个检测?
年轻发病、复发性或不明原因血栓事件者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
两类检测均未见明确异常,提示常见遗传 / 免疫病因可能性较低,需结合临床与凝血评估判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出遗传变异,建议家系成员评估与遗传咨询;免疫阳性者结合临床制定方案。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
保山哪里能做易栓症基因检测?
保山有 7 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。