检测内容

全外显子测序分析联合 PMP22(17p12)拷贝数(MLPA)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + PMP22 拷贝数
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL
病种遗传性周围神经病 / 腓骨肌萎缩症(CMT)
在北京怎么做 本地·每城不同
- 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按要求准备。
- 就近采样:北京市昌平区政府街209号。
- 周期约 12个自然日+23个自然日,终端价 5600 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
北京 · 终端价与机构
真实报价遗传性周围神经病基因检测(CMT)¥5600
遗传性周围神经病 / 腓骨肌萎缩症(CMT)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + PMP22 拷贝数样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL周期 · 12个自然日+23个自然日终端价 · ¥5600
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北京市昌平区政府街209号
地标:近昌平公园, 昌平区医院对面, 昌平新世纪商城旁
交通:乘坐地铁昌平线至昌平站,C口步行约10分钟
电话:400-8381-255
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北京市朝阳区东三环北路辛32号
地标:近三里屯太古里,团结湖地铁站旁,朝阳医院对面
交通:乘坐地铁10号线至金台夕照站,A出口步行约8分钟
电话:400-8381-255
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北京市大兴区欣宁街185号
地标:近荟聚购物中心, 北京大兴机场线大兴新城站旁, 北京野生动物园附近
交通:乘坐地铁4号线至西红门站,A口步行约10分钟
电话:400-8381-255
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北京市东城区安定门外大街156号
地标:近地坛公园,安定门地铁站旁,北京中医药大学附属护国寺中医医院对面
交通:乘坐地铁2号线至安定门站,B出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
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北京市房山区政通南路22号
地标:近房山区政府,龙湖北京房山天街旁,房山线良乡南关地铁站附近
交通:乘坐地铁房山线至良乡大学城站,北出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
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北京市丰台区配套商业太平桥路145号
地标:近丽泽天地购物中心,北京西站南广场西侧,太平桥路与广安路交叉口东南
交通:乘坐地铁10号线至六里桥站,A出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
常见问题
遗传性周围神经病基因检测(CMT)会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)多少钱?
终端价 5600 元(以实际受理为准)。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)多久出结果?
检测周期 12个自然日+23个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL,按服务点要求准备。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+23个自然日,¥5,600。CMT1A 多为 PMP22 重复、HNPP 为 PMP22 缺失,需 MLPA 检测;联合全外显子覆盖更全面。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析 + PMP22 拷贝数(MLPA)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ MLPA,覆盖序列变异与拷贝数变异。
哪些人适合做这个检测?
进行性远端肌无力 / 萎缩、足部畸形等疑似 CMT / HNPP 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
序列变异与 PMP22 拷贝数均未见异常,提示常见病因可能性较低,需结合临床与电生理判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病变异,建议家系成员评估与遗传咨询,部分类型遗传方式不同需具体评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
北京哪里能做遗传性周围神经病基因检测(CMT)?
北京有 20 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。