检测内容
针对 CYP21A2(6p21.33)位点,避免假基因影响并分析真假基因融合
方法与样本
检测方法Long PCR + Sanger · CYP21A2(真假基因融合分析)
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏)
在重庆怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：重庆市彭水县绍庆街道滨江社区滨江路144号。
- 周期约 23个自然日，终端价 3600 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
重庆 · 终端价与机构
真实报价先天性肾上腺皮质增生症基因检测¥3600
先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏)
方法 · Long PCR + Sanger · CYP21A2(真假基因融合分析)样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥3600
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →重庆 合作服务点 真实地址
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重庆市彭水县绍庆街道滨江社区滨江路144号
地标：近彭水县人民医院，彭水两江广场旁，乌江三桥附近
交通：乘坐公交801路至滨江路站
电话：400-8381-255
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重庆市石柱土家族自治县南宾镇万寿大道174号
地标：近石柱县人民医院,石柱民族中学旁,近石柱县体育馆
交通：乘坐公交石柱101路至万寿大道站
电话：400-8381-255
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重庆市巫山县高唐街道平湖东路751号
地标：近巫山县人民医院，巫山县行政服务中心旁，巫山博物馆附近
交通：乘坐公交101路至平湖东路站
电话：400-8381-255
巫溪万核医学检测中心 查看机构 ›
重庆市巫溪县马镇坝杨河花园21号
地标：近巫溪县人民医院，近巫溪中学，近泰和酒店
交通：乘坐公交102路至杨河花园站
电话：400-8381-255
武隆万核医学检测中心 查看机构 ›
重庆市武隆区芙蓉街道芙蓉东路22号
地标：近武隆区人民政府,武隆汽车站旁,武隆体育馆对面
交通：乘坐公交武隆K11路至芙蓉东路站
电话：400-8381-255
秀山万核医学检测中心 查看机构 ›
重庆市秀山土家族苗族自治县乌杨街道黄杨大道北段122号
地标：近秀山县人民医院，秀山火车站旁，紧邻秀山高级中学
交通：乘坐公交秀山102路至黄杨大道北段站
电话：400-8381-255
常见问题
先天性肾上腺皮质增生症基因检测测出来准吗、有什么用？
检测基于规范方法，结果反映受检者相应基因情况，可作为健康管理参考。具体意义需结合个人实际，必要时咨询医生。
先天性肾上腺皮质增生症基因检测多少钱？
终端价 3600 元（以实际受理为准）。
先天性肾上腺皮质增生症基因检测多久出结果？
检测周期 23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
先天性肾上腺皮质增生症基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
先天性肾上腺皮质增生症基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥3,600。CYP21A2 存在高度同源假基因,Long PCR + 真假基因融合分析可提升准确性;为常染色体隐性遗传。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
CYP21A2 基因(21-羟化酶),避免假基因影响并分析真假基因融合。
用什么技术方法?
Long PCR + Sanger,长片段扩增降低假基因干扰。
哪些人适合做这个检测?
外生殖器不典型、电解质紊乱、生长发育异常等疑似 21-羟化酶缺乏型 CAH 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确致病变异提示 CYP21A2 致病可能性较低,仍需结合临床与激素检测综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
本病为常染色体隐性遗传,若检出变异建议父母 / 配偶携带评估与产前咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
重庆哪里能做先天性肾上腺皮质增生症基因检测？
重庆有 41 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。