检测内容
DMD 基因三代全长测通,并覆盖其他肢带型肌营养不良 18 种鉴别诊断基因
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法三代(长读长)测序 · DMD 基因全长 + 18 种肢带型鉴别诊断基因
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 5 mL
病种神经肌肉病 / 杜氏 / 贝氏肌营养不良(DMD)
在大连怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 5 mL，按要求准备。
- 就近采样：辽宁省大连市长海县大长山岛镇环海路195号。
- 周期约 35个自然日，终端价 5500 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
大连 · 终端价与机构
真实报价杜氏肌营养不良(DMD)基因检测¥5500
神经肌肉病 / 杜氏 / 贝氏肌营养不良(DMD)
方法 · 三代(长读长)测序 · DMD 基因全长 + 18 种肢带型鉴别诊断基因样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 5 mL周期 · 35个自然日终端价 · ¥5500
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辽宁省大连市长海县大长山岛镇环海路195号
地标：近长海县政府,长海县人民医院旁,四块石湾公园附近
交通：乘坐“长海1路”公交至“环海路”站
电话：400-8381-255
中山万核医学基因检测中心 查看机构 ›
辽宁省大连市中山区大众街20号
地标：近大连火车站,大连市第二人民医院对面,胜利广场旁
交通：乘坐地铁5号线至青泥洼桥站，B出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
大连甘井子万核医学检测中心 查看机构 ›
辽宁省大连市甘井子区千山路187号
地标：近千山路商业街，大连市第三人民医院旁，山东路地铁站附近
交通：乘坐地铁3号线至千山路站，B出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
大连金州万核医学检测中心 查看机构 ›
辽宁省大连市金州区金湾路105号
地标：近大连开发区万达广场，金湾路轻轨站旁，大连大学附属中山医院开发区医疗中心附近
交通：乘坐地铁3号线至金马路站，A出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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辽宁省大连旅顺口区红光街37号
地标：近旅顺口区人民医院,旅顺口区图书馆旁,红光街市场对面
交通：乘坐地铁12号线至旅顺站，A出口步行约15分钟
电话：400-8381-255
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辽宁省大连市普兰店区商业大街226号
地标：近普兰店区中心医院，普兰店火车站附近，普兰店区人民政府旁
交通：乘坐公交K169路至商业大街站
电话：400-8381-255
常见问题
杜氏肌营养不良(DMD)基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
杜氏肌营养不良(DMD)基因检测多少钱？
终端价 5500 元（以实际受理为准）。
杜氏肌营养不良(DMD)基因检测多久出结果？
检测周期 35个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 5 mL，按服务点要求准备。
杜氏肌营养不良(DMD)基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
杜氏肌营养不良(DMD)基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
35个自然日,¥5,500。DMD 变异类型多样,三代全长测通可一次识别缺失 / 重复 / 点突变及复杂结构变异;为 X 连锁隐性遗传。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 5 mL。
检测什么内容?
DMD 基因全长(三代长读长测通)+ 18 种肢带型肌营养不良鉴别诊断基因。
用什么技术方法?
三代(长读长)测序,全长测通识别多种变异类型。
哪些人适合做这个检测?
CK 显著升高、进行性对称性肌无力等疑似 DMD / BMD 者(首选确诊)及需肢带型鉴别者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出致病变异提示 DMD 致病可能性较低,可结合 18 种肢带型鉴别诊断结果与临床综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
DMD 为 X 连锁隐性遗传,经女性携带者传递,若检出变异建议女性家系成员携带评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
大连哪里能做杜氏肌营养不良(DMD)基因检测？
大连有 12 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。