检测内容

对 LHON 相关 11 个线粒体基因全长检测 · 覆盖 m.11778G>A 等原发突变
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序(含一代验证)· 11 个线粒体基因全长
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种Leber 遗传性视神经病变(LHON)
在贵阳怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:贵州省贵阳市开阳县城关镇城南路26号。
- 周期约 16个自然日,终端价 2750 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
贵阳 · 终端价与机构
真实报价Leber遗传性视神经病变基因检测¥2750
Leber 遗传性视神经病变(LHON)
方法 · NGS 高通量测序(含一代验证)· 11 个线粒体基因全长样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2750
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开阳万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市开阳县城关镇城南路26号
地标:近开阳县人民医院, 开阳县第一中学旁, 近开阳县体育馆
交通:乘坐公交开阳3路至开阳三中站
电话:400-8381-255
清镇万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市清镇市青龙街道办事星坡路
地标:近清镇市第一人民医院,时光贵州小镇旁,清镇职教城附近
交通:乘坐公交801路至清镇行政中心站
电话:400-8381-255
息烽万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市息烽县永靖镇环城东路25号
地标:近息烽县人民医院, 息烽县第一中学旁, 近息烽高铁站
交通:乘坐公交息烽1路至息烽中学站
电话:400-8381-255
修文万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市修文县龙场镇栖凤路732号
地标:近修文县第三实验小学,栖凤路与龙场驿路交汇处,距修文县人民医院约1公里
交通:乘坐公交316路至栖凤路站
电话:400-8381-255
贵阳白云万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市清镇市青龙街道办事星坡路
地标:近清镇市人民医院,青龙街道办旁,清镇市商业中心附近
交通:乘坐公交至清镇青龙街道站
电话:400-8381-255
贵阳观山湖万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省贵阳市观山湖区长岭北路76号
地标:近贵阳国际会议展览中心,贵州金融城旁,世纪金源购物中心附近
交通:乘坐地铁1号线至国际生态会议中心站,B出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
常见问题
Leber遗传性视神经病变基因检测会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
Leber遗传性视神经病变基因检测多少钱?
终端价 2750 元(以实际受理为准)。
Leber遗传性视神经病变基因检测多久出结果?
检测周期 16个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
Leber遗传性视神经病变基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
Leber遗传性视神经病变基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,750。LHON 为母系遗传,线粒体基因检测有助诊断;异质性比例与外显需结合临床判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
LHON 相关 11 个线粒体基因全长,覆盖 m.11778G>A / m.3460G>A / m.14484T>C 等原发突变。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序(含一代验证)。
哪些人适合做这个检测?
双眼无痛性、亚急性中心视力下降等疑似 LHON 者及母系家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出已知原发 / 致病变异提示常见线粒体病因可能性较低,需结合临床与眼科评估综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
LHON 为母系遗传,若检出原发突变,母系亲属可能携带,建议母系家系评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
贵阳哪里能做Leber遗传性视神经病变基因检测?
贵阳有 12 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。