万核基因 · 自有医学检验实体 + 全国预约 合规备案 · 隐私加密
医学基因 · 24小时 400-8381-255
立即预约
哈尔滨 · 项目详情

哈尔滨林奇综合征基因检测多少钱·在哪做

医学审核:万核基因医学审核组
哈尔滨林奇综合征基因检测:终端价 3500 元,检测周期 12个自然日,样本 EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg。哈尔滨共 12 个万核合作服务点可受理,就近采样,检测由持证第三方实验室完成,结果供临床参考。

检测内容

林奇综合征基因检测

本检测针对林奇综合征相关的错配修复(MMR)核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM进行胚系检测

覆盖基因/位点

方法与样本

检测方法基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg
病种林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估

在哈尔滨怎么做 本地·每城不同

  • 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,按要求准备。
  • 就近采样:黑龙江省哈尔滨市宾县宾州镇胜利街建设路55号。
  • 周期约 12个自然日,终端价 3500 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。

哈尔滨 · 终端价与机构

真实报价
林奇综合征基因检测¥3500
林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估
方法 · 基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg周期 · 12个自然日终端价 · ¥3500
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →

哈尔滨 合作服务点 真实地址

宾县万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市宾县宾州镇胜利街建设路55号
地标:近宾县人民医院,宾县第三小学旁,宾州镇人民政府附近
交通:乘坐公交宾县1路至宾州镇政府站
电话:400-8381-255
延寿万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市延寿县延寿镇东同庆街577号
地标:近延寿县人民医院,延寿县客运站旁,延寿县第一中学附近
交通:乘坐公交延寿1路至延寿镇政府站
电话:400-8381-255
哈尔滨阿城万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市阿城区牌路大街144号
地标:近阿城人民医院,阿城客运站旁,金京大厦对面
交通:乘坐公交602路至阿城一中站
电话:400-8381-255
哈尔滨道里万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市道里区友谊路466号
地标:近哈尔滨市第一医院, 防洪纪念塔旁, 中央大街步行街附近
交通:乘坐地铁2号线至人民广场站,1号出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
哈尔滨道外万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市道外区东直路124号
地标:近哈尔滨工程大学, 哈东站旁, 太平桥地铁站附近
交通:乘坐地铁1号线至交通学院站,3号出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
哈尔滨呼兰万核医学检测中心 查看机构 ›
黑龙江省哈尔滨市呼兰区北大街319号
地标:近呼兰区人民政府,呼兰区第一人民医院旁,呼兰区体育场附近
交通:乘坐地铁2号线至呼兰区政府站,3出口步行约10分钟
电话:400-8381-255

常见问题

林奇综合征基因检测查出来一定有靶向药/能治吗?
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异,结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药,需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
林奇综合征基因检测抽血还是一定要病理组织/蜡块?
看检测目的。胚系(遗传性)评估通常用外周血;肿瘤体系变异评估需用病理组织(蜡块/切片)。本项目样本要求:EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,具体以服务点告知为准。
林奇综合征基因检测多少钱?
终端价 3500 元(以实际受理为准)。
林奇综合征基因检测多久出结果?
检测周期 12个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,按服务点要求准备。
林奇综合征基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
林奇综合征基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日,¥3,500。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL或提取 DNA ≥ 1 μg。本检测为胚系检测,血液即可评估遗传性变异。
检测什么内容?
林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM 的胚系变异(外显子及上下游内含子)。
用什么技术方法?
基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系),检测 SNV / INDEL。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 5 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
这是胚系检测吗?
是。本检测为胚系(遗传)检测,评估个体遗传性肿瘤易感基因变异,可指导家族风险管理与遗传咨询。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
哈尔滨哪里能做林奇综合征基因检测?
哈尔滨有 12 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
咨询 亲子咨询 · 400-1789-498 电话 医学咨询 · 400-8381-255