万核基因 · 自有医学检验实体 + 全国预约 合规备案 · 隐私加密
医学基因 · 24小时 400-8381-255
立即预约
杭州 · 项目详情

杭州林奇综合征基因检测多少钱·在哪做

医学审核:万核基因医学审核组
杭州林奇综合征基因检测:终端价 3500 元,检测周期 12个自然日,样本 EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg。杭州共 13 个万核合作服务点可受理,就近采样,检测由持证第三方实验室完成,结果供临床参考。

检测内容

林奇综合征基因检测

本检测针对林奇综合征相关的错配修复(MMR)核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM进行胚系检测

覆盖基因/位点

方法与样本

检测方法基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg
病种林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估

在杭州怎么做 本地·每城不同

  • 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,按要求准备。
  • 就近采样:浙江省杭州市桐庐县分水镇新淳路33号。
  • 周期约 12个自然日,终端价 3500 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。

杭州 · 终端价与机构

真实报价
林奇综合征基因检测¥3500
林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估
方法 · 基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg周期 · 12个自然日终端价 · ¥3500
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →

杭州 合作服务点 真实地址

桐庐万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省杭州市桐庐县分水镇新淳路33号
地标:近分水江大桥,分水镇人民政府旁,近桐庐县第二人民医院
交通:乘坐公交K189路至分水汽车站,换乘桐庐K208路至分水江滨公园站步行可达。
电话:400-8381-255
淳安万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省杭州市淳安县汾口镇武强路131号
地标:近汾口镇人民政府,汾口汽车站旁,淳安县第二人民医院附近
交通:乘坐公交千岛湖高铁快速专线至千岛湖汽车客运总站,换乘淳安K012路至汾口汽车站步行约10分钟
电话:400-8381-255
杭州滨江万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省杭州市滨江区西兴镇
地标:近西兴地铁站, 滨江银泰百货旁, 西兴古镇景区附近
交通:乘坐地铁1号线至西兴站,D出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
杭州富阳万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省杭州市富阳区银湖街道富闲路69号
地标:近杭州野生动物世界,银湖科技园旁,富阳银湖创新中心附近
交通:乘坐地铁6号线至银湖站,D出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
杭州拱墅万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省拱墅区沈半路704号
地标:近杭州拱墅区政府,沈半路商业区旁,拱宸桥附近
交通:乘坐公交3路至拱墅区沈半路站
电话:400-8381-255
杭州临安万核医学检测中心 查看机构 ›
浙江省杭州市临安区锦城街道城中街510号
地标:近临安宝龙广场,临安人民医院旁,临安汽车东站附近
交通:乘坐公交599路至临安汽车东站
电话:400-8381-255

常见问题

林奇综合征基因检测查出来一定有靶向药/能治吗?
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异,结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药,需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
林奇综合征基因检测抽血还是一定要病理组织/蜡块?
看检测目的。胚系(遗传性)评估通常用外周血;肿瘤体系变异评估需用病理组织(蜡块/切片)。本项目样本要求:EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,具体以服务点告知为准。
林奇综合征基因检测多少钱?
终端价 3500 元(以实际受理为准)。
林奇综合征基因检测多久出结果?
检测周期 12个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg,按服务点要求准备。
林奇综合征基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
林奇综合征基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日,¥3,500。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL或提取 DNA ≥ 1 μg。本检测为胚系检测,血液即可评估遗传性变异。
检测什么内容?
林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM 的胚系变异(外显子及上下游内含子)。
用什么技术方法?
基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系),检测 SNV / INDEL。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 5 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
这是胚系检测吗?
是。本检测为胚系(遗传)检测,评估个体遗传性肿瘤易感基因变异,可指导家族风险管理与遗传咨询。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
杭州哪里能做林奇综合征基因检测?
杭州有 13 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。
咨询 亲子咨询 · 400-1789-498 电话 医学咨询 · 400-8381-255