检测内容
对流产物(POC)检测全基因组拷贝数异常、UPD、LOH
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA · 流产物 POC)
样本类型流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种流产物染色体异常分析(POC)
在淮南怎么做 本地·每城不同
- 样本：流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：安徽省淮南市寿县小甸镇李山街道。
- 周期约 23个自然日，终端价 3900 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
淮南 · 终端价与机构
真实报价流产物染色体检测(CMA)¥3900
流产物染色体异常分析(POC)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA · 流产物 POC)样本 · 流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥3900
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →淮南 合作服务点 真实地址
寿县万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市寿县小甸镇李山街道
地标：近小甸镇人民政府,寿县小甸集特支纪念馆旁,小甸镇中心学校附近
交通：乘坐客运班车至寿县小甸镇，换乘当地交通工具至李山街道。
电话：400-8381-255
大通万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市大通区民主东路5号
地标：近淮南市大通区政府,大通万人坑教育馆旁,上窑国家森林公园附近
交通：乘坐公交G1路至大通金丰易居站
电话：400-8381-255
凤台万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市凤台县城关镇
地标：近凤台县人民医院, 凤台县第一中学旁, 凤凰湖公园附近
交通：乘坐凤台1路公交至城关镇政府站
电话：400-8381-255
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安徽省淮南市八公山区
地标：近八公山国家地质公园，八公山风景区旁，淮南师范学院附属中学对面
交通：乘坐公交26路至八公山站
电话：400-8381-255
淮南大通万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市大通区民主东路5号
地标：近淮南市大通区政府,大通万人坑教育馆旁,上窑国家森林公园附近
交通：乘坐公交G1路至大通金丰易居站
电话：400-8381-255
淮南潘集万核医学检测中心 查看机构 ›
安徽省淮南市潘集区平圩镇
地标：近平圩发电厂，平圩镇人民政府旁，平圩淮河大桥附近
交通：乘坐公交G1路至平圩镇站
电话：400-8381-255
常见问题
夫妻都正常，孩子也会有风险吗？
可能。很多遗传病是隐性遗传，父母表面正常但都是携带者时，孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做？
无创类检测取孕妇外周血，对胎儿无创伤；具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
流产物染色体检测(CMA)多少钱？
终端价 3900 元（以实际受理为准）。
流产物染色体检测(CMA)多久出结果？
检测周期 23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
流产物染色体检测(CMA)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
流产物染色体检测(CMA)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥3,900。流产物 CMA 高分辨但不能检出平衡易位与点突变,可与流产物核型互补选择。
需要什么样本?
流产物(POC)规范留取;或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
流产物全基因组拷贝数:数目异常、微缺失 / 微重复、UPD、LOH。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
希望明确本次流产 / 胚胎停育染色体病因者,以及复发流产评估者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示染色体拷贝数病因可能性较低,不能排除平衡易位或单基因病因。
家里其他人需要一起检测吗?
如检出异常,可结合父母染色体核型判断来源,指导再发风险评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
淮南哪里能做流产物染色体检测(CMA)？
淮南有 10 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。