检测内容
本检测针对林奇综合征相关的错配修复(MMR)核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM进行胚系检测
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg
病种林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估
在罗定怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg，按要求准备。
- 就近采样：广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号。
- 周期约 12个自然日，终端价 3500 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
罗定 · 终端价与机构
真实报价林奇综合征基因检测¥3500
林奇综合征(遗传性非息肉性结直肠癌 HNPCC)遗传学评估
方法 · 基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系) · 林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg周期 · 12个自然日终端价 · ¥3500
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广东省罗定市罗城街道柑园里六巷21号
地标：近罗定市人民医院, 罗定中学城东学校旁, 罗定市文化广场附近
交通：乘坐公交罗定1路至柑园路口站
电话：400-8381-255
常见问题
林奇综合征基因检测查出来一定有靶向药/能治吗？
不一定。检测是看肿瘤是否携带相关基因变异，结果供临床参考。是否有可用治疗方向、能否用药，需由主治医生结合病情、指南综合判断。本页不涉及具体药物推荐与疗效预测。
林奇综合征基因检测抽血还是一定要病理组织/蜡块？
看检测目的。胚系（遗传性）评估通常用外周血；肿瘤体系变异评估需用病理组织（蜡块/切片）。本项目样本要求：EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg，具体以服务点告知为准。
林奇综合征基因检测多少钱？
终端价 3500 元（以实际受理为准）。
林奇综合征基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL / DNA ≥ 1 μg，按服务点要求准备。
林奇综合征基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
林奇综合征基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日,¥3,500。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL或提取 DNA ≥ 1 μg。本检测为胚系检测,血液即可评估遗传性变异。
检测什么内容?
林奇综合征核心基因 MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 及 EPCAM 的胚系变异(外显子及上下游内含子)。
用什么技术方法?
基于液相捕获的高通量测序(NGS · 胚系),检测 SNV / INDEL。
和单基因检测相比有什么优势?
单基因检测一次只看 1-2 个位点;本检测一次覆盖 5 个肿瘤相关基因,同步给出靶向 / 免疫 / 化疗多维用药提示,信息更全面,避免反复送检。
检测结果能直接当作用药依据吗?
本报告提供用药提示与参考信息,最终用药需由临床医生结合病情、指南与药物可及性综合判断,基因检测结果是重要参考之一而非唯一依据。
组织和血液样本怎么选?
优先肿瘤组织(石蜡 / 新鲜),信息最完整;无法取组织时可用血液(液体活检)作为补充。具体可咨询客服评估。
检测有什么局限?
受样本质量 / 肿瘤含量影响 · 部分罕见变异或结构复杂区域可能漏检 · 结果需结合临床与病理综合判读。
这是胚系检测吗?
是。本检测为胚系(遗传)检测,评估个体遗传性肿瘤易感基因变异,可指导家族风险管理与遗传咨询。
什么时候送检最合适?
通常在确诊后、制定 / 调整治疗方案前送检最有价值;标准治疗进展 / 耐药时也可再次检测重新评估分子特征。
出报告后还有支持吗?
报告后万核提供 1 次免费咨询,协助理解报告要点;具体诊疗仍需回到主诊医生处。
样本不合格怎么办?
样本不合格或肿瘤含量不足,万核会沟通免费补采 / 重取一次。
罗定哪里能做林奇综合征基因检测？
罗定有 1 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。