检测内容

线粒体基因组(mtDNA)全长联合线粒体相关核基因
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序(含一代验证)· 线粒体基因组全长 + 线粒体相关核基因
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种线粒体病(线粒体基因组 + 核基因)
在曲靖怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:云南省曲靖市陆良县中兴北路356号。
- 周期约 16个自然日,终端价 2750 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
曲靖 · 终端价与机构
真实报价线粒体病基因检测¥2750
线粒体病(线粒体基因组 + 核基因)
方法 · NGS 高通量测序(含一代验证)· 线粒体基因组全长 + 线粒体相关核基因样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2750
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →曲靖 合作服务点 真实地址
陆良万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市陆良县中兴北路356号
地标:近陆良县第一中学,陆良县中医院旁,中兴商业广场附近
交通:乘坐公交陆良1路至同乐广场站
电话:400-8381-255
罗平万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市罗平县罗雄街道东关街456号
地标:近罗平县人民医院,罗平县第二中学旁,罗平客运站附近
交通:乘坐公交罗平1路至东关街站
电话:400-8381-255
马龙万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市马龙区通泉街道龙泉北路37号
地标:近马龙区人民政府,马龙区中医医院旁,通泉小学附近
交通:乘坐公交K7路至马龙区人民医院站
电话:400-8381-255
曲靖麒麟万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市麒麟区寥廓北路300号
地标:近曲靖市第二人民医院,龙潭公园旁,寥廓山森林公园附近
交通:乘坐公交1路至麒麟花园(北)站
电话:400-8381-255
曲靖万核医学基因检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市交通路4号
地标:近曲靖市第一人民医院, 金城百货旁, 麒麟花园附近
交通:乘坐公交1路至交通路站
电话:400-8381-255
曲靖沾益万核医学检测中心 查看机构 ›
云南省曲靖市沾益区龙华街道龙华大道1489号
地标:近曲靖市沾益区人民医院,沾益区第一中学旁,龙华大道与文艺路交汇处
交通:乘坐公交31路至龙华大道站
电话:400-8381-255
常见问题
线粒体病基因检测会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
线粒体病基因检测多少钱?
终端价 2750 元(以实际受理为准)。
线粒体病基因检测多久出结果?
检测周期 16个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
线粒体病基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
线粒体病基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,750。线粒体病病因含 mtDNA(母系遗传)与核基因(孟德尔遗传)两类,双覆盖更全面;异质性需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
线粒体基因组(mtDNA)全长 + 线粒体相关核基因。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序(含一代验证)。
哪些人适合做这个检测?
多系统受累(脑、肌肉、心、内分泌等)、乳酸升高等疑似线粒体病者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确致病变异提示所覆盖病因可能性较低,线粒体异质性 / 组织特异性可能影响检出,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
若为 mtDNA 变异(母系遗传),母系亲属可能携带;若为核基因变异,按相应遗传方式评估 —— 均建议遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
曲靖哪里能做线粒体病基因检测?
曲靖有 11 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。