检测内容

对流产物(POC)检测全基因组拷贝数异常、UPD、LOH
方法与样本
检测方法染色体微阵列分析(CMA · 流产物 POC)
样本类型流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种流产物染色体异常分析(POC)
在上海怎么做 本地·每城不同
- 样本:流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:上海市宝山区友谊路246号。
- 周期约 23个自然日,终端价 3900 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
上海 · 终端价与机构
真实报价流产物染色体检测(CMA)¥3900
流产物染色体异常分析(POC)
方法 · 染色体微阵列分析(CMA · 流产物 POC)样本 · 流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 23个自然日终端价 · ¥3900
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上海市宝山区友谊路246号
地标:近上海财经大学国定路校区,五角场商圈南侧,黄兴公园西侧
交通:乘坐地铁8号线至黄兴公园站,2号出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
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上海市崇明区建设镇建设公路2055号
地标:近崇明建设公路商业街,崇明建设镇社区卫生服务中心旁,东平国家森林公园附近
交通:乘坐申崇三线至崇明建设公路潘圆公路站,步行约10分钟
电话:400-8381-255
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上海市奉贤区南桥镇莘奉公路898号
地标:近龙湖上海奉贤天街,南桥新城市广场旁,奉贤区中心医院附近
交通:乘坐地铁5号线至环城东路站,1号出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
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上海市虹口区四川北路1936号
地标:近上海虹桥国际机场, 国家会展中心(上海)旁, 虹桥天地对面
交通:乘坐地铁17号线至嘉松中路站,1号出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
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上海市黄浦区西藏南路768号
地标:近淮海公园,上海交通大学医学院附属瑞金医院旁,大世界地铁站附近
交通:乘坐地铁8号线至西藏南路站,4号出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
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上海市嘉定区封周路659号
地标:近上海大学嘉定校区, 南翔印象城MEGA旁, 轨交11号线南翔站附近
交通:乘坐地铁11号线至嘉定新城站,4号出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
常见问题
夫妻都正常,孩子也会有风险吗?
可能。很多遗传病是隐性遗传,父母表面正常但都是携带者时,孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做?
无创类检测取孕妇外周血,对胎儿无创伤;具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
流产物染色体检测(CMA)多少钱?
终端价 3900 元(以实际受理为准)。
流产物染色体检测(CMA)多久出结果?
检测周期 23个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
流产物(POC)或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
流产物染色体检测(CMA)报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
流产物染色体检测(CMA)能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
23个自然日,¥3,900。流产物 CMA 高分辨但不能检出平衡易位与点突变,可与流产物核型互补选择。
需要什么样本?
流产物(POC)规范留取;或外周血 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
流产物全基因组拷贝数:数目异常、微缺失 / 微重复、UPD、LOH。
用什么技术方法?
染色体微阵列分析(CMA)。
哪些人适合做这个检测?
希望明确本次流产 / 胚胎停育染色体病因者,以及复发流产评估者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未见明确致病拷贝数异常,提示染色体拷贝数病因可能性较低,不能排除平衡易位或单基因病因。
家里其他人需要一起检测吗?
如检出异常,可结合父母染色体核型判断来源,指导再发风险评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
上海哪里能做流产物染色体检测(CMA)?
上海有 19 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。