检测内容
对 LHON 相关 11 个线粒体基因全长检测 · 覆盖 m.11778G>A 等原发突变
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序(含一代验证)· 11 个线粒体基因全长
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种Leber 遗传性视神经病变(LHON)
在商丘怎么做 本地·每城不同
- 样本：全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：河南省南省商丘市梁园区金桥路65号。
- 周期约 16个自然日，终端价 2750 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
商丘 · 终端价与机构
真实报价Leber遗传性视神经病变基因检测¥2750
Leber 遗传性视神经病变(LHON)
方法 · NGS 高通量测序(含一代验证)· 11 个线粒体基因全长样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2750
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →商丘 合作服务点 真实地址
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河南省南省商丘市梁园区金桥路65号
地标：近商丘市第四人民医院，商丘市梁园区政府旁，商丘火车站北广场附近
交通：乘坐公交16路至金桥路中段站
电话：400-8381-255
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河南省商丘市睢阳区南京路与华夏路9号
地标：近商丘市第一人民医院，商丘市体育馆旁，商丘工学院对面
交通：乘坐公交16路至华夏路南京路口站
电话：400-8381-255
宁陵万核医学检测中心 查看机构 ›
河南省商丘市宁陵县建设路201号
地标：近宁陵县人民医院，宁陵县实验中学旁，宁陵县建设路邮政支局附近
交通：乘坐公交宁陵1路至建设路站
电话：400-8381-255
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河南省商丘市梁园区团结路中段510号
地标：近商丘市第一人民医院，商丘市中医院对面，团结路与凯旋路交叉口附近
交通：乘坐公交16路至团结路中段站
电话：400-8381-255
睢县万核医学检测中心 查看机构 ›
河南省睢县睢州大道61号
地标：近睢县人民医院，睢县中心汽车站旁，睢县高级中学附近
交通：乘坐公交睢县1路至睢州大道站。
电话：400-8381-255
夏邑万核医学检测中心 查看机构 ›
河南省南省商丘市夏邑县车站镇文化路402号
地标：近车站镇人民政府，夏邑县第二人民医院旁，车站镇中心学校附近
交通：乘坐公交至夏邑县车站镇文化路站
电话：400-8381-255
常见问题
Leber遗传性视神经病变基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
Leber遗传性视神经病变基因检测多少钱？
终端价 2750 元（以实际受理为准）。
Leber遗传性视神经病变基因检测多久出结果？
检测周期 16个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
全血 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
Leber遗传性视神经病变基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
Leber遗传性视神经病变基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,750。LHON 为母系遗传,线粒体基因检测有助诊断;异质性比例与外显需结合临床判读。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
LHON 相关 11 个线粒体基因全长,覆盖 m.11778G>A / m.3460G>A / m.14484T>C 等原发突变。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序(含一代验证)。
哪些人适合做这个检测?
双眼无痛性、亚急性中心视力下降等疑似 LHON 者及母系家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出已知原发 / 致病变异提示常见线粒体病因可能性较低,需结合临床与眼科评估综合判断。
家里其他人需要一起检测吗?
LHON 为母系遗传,若检出原发突变,母系亲属可能携带,建议母系家系评估与遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
商丘哪里能做Leber遗传性视神经病变基因检测？
商丘有 8 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。