检测内容
全外显子测序分析联合 PMP22(17p12)拷贝数(MLPA)
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + PMP22 拷贝数
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL
病种遗传性周围神经病 / 腓骨肌萎缩症(CMT)
在宿迁怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL，按要求准备。
- 就近采样：江苏省宿迁市沭阳县。
- 周期约 12个自然日+23个自然日，终端价 5600 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
宿迁 · 终端价与机构
真实报价遗传性周围神经病基因检测(CMT)¥5600
遗传性周围神经病 / 腓骨肌萎缩症(CMT)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ MLPA · 全外显子 + PMP22 拷贝数样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL周期 · 12个自然日+23个自然日终端价 · ¥5600
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →宿迁 合作服务点 真实地址
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江苏省宿迁市沭阳县
地标：近沭阳万达广场, 沭阳南站旁, 沭阳县中医院附近
交通：乘坐高铁至宿迁站，换乘沭阳专线大巴至沭阳汽车客运站
电话：400-8381-255
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江苏省宿迁市泗洪县洪中路
地标：近泗洪县第一人民医院, 泗洪县第二实验学校旁, 泗洪县体育场附近
交通：乘坐公交102路至洪中路口站
电话：400-8381-255
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江苏省宿迁市泗阳县来安街道葛集西街南77号
地标：近泗阳双语实验学校,泗阳来安医院旁,来安街道办附近
交通：乘坐公交81路至葛集站
电话：400-8381-255
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江苏省宿迁市宿城区文体中心
地标：近宿迁市第一人民医院,宝龙城市广场旁,宿迁中学对面
交通：乘坐公交302路至文体中心站
电话：400-8381-255
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江苏省宿迁市宿城区青海湖路208号
地标：近宿迁市第一人民医院，宝龙城市广场南侧，青海湖路与平安大道交汇处
交通：乘坐公交302路至青海湖路站
电话：400-8381-255
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江苏省宿迁市宿豫区来龙镇街60号
地标：近来龙镇人民政府，来龙镇中心幼儿园旁，来龙镇卫生院对面
交通：乘坐公交92路至来龙客运站
电话：400-8381-255
常见问题
遗传性周围神经病基因检测(CMT)会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)多少钱？
终端价 5600 元（以实际受理为准）。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)多久出结果？
检测周期 12个自然日+23个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL，按服务点要求准备。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
遗传性周围神经病基因检测(CMT)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+23个自然日,¥5,600。CMT1A 多为 PMP22 重复、HNPP 为 PMP22 缺失,需 MLPA 检测;联合全外显子覆盖更全面。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 4 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析 + PMP22 拷贝数(MLPA)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ MLPA,覆盖序列变异与拷贝数变异。
哪些人适合做这个检测?
进行性远端肌无力 / 萎缩、足部畸形等疑似 CMT / HNPP 者及家族史人群。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
序列变异与 PMP22 拷贝数均未见异常,提示常见病因可能性较低,需结合临床与电生理判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病变异,建议家系成员评估与遗传咨询,部分类型遗传方式不同需具体评估。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
宿迁哪里能做遗传性周围神经病基因检测(CMT)？
宿迁有 7 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
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免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。