检测内容
全外显子测序分析(遗传性病因)联合免疫(抗体)(免疫相关病因)
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ 免疫印迹法 · 遗传 + 免疫
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL
病种血栓形成风险 / 易栓症(遗传性 + 免疫相关)
在铜仁怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL，按要求准备。
- 就近采样：贵州省铜仁市江口县双江街道办事三星西路189号。
- 周期约 12个自然日+1-2个自然日，终端价 5600 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
铜仁 · 终端价与机构
真实报价易栓症基因检测¥5600
血栓形成风险 / 易栓症(遗传性 + 免疫相关)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ 免疫印迹法 · 遗传 + 免疫样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL周期 · 12个自然日+1-2个自然日终端价 · ¥5600
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →铜仁 合作服务点 真实地址
江口万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市江口县双江街道办事三星西路189号
地标：近江口县人民医院,江口县第三中学旁,江口县体育馆附近
交通：乘坐公交江口1路至江口县人民医院站
电话：400-8381-255
石阡万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市石阡县汤山镇长征北路44号
地标：近石阡县人民医院，石阡县第一小学旁，临石阡县体育场
交通：乘坐公交石阡1路至长征北路站
电话：400-8381-255
思南万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市思南县思唐街道城北街19号
地标：近思南中学，思南县人民医院旁，思丰财富广场附近
交通：乘坐公交思南1路至城北街站
电话：400-8381-255
松桃万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市松桃苗族自治县蓼皋街道梵净山大道中段
地标：近松桃民族中学，松桃苗族自治县人民医院旁，松桃国际大酒店附近
交通：乘坐公交松桃1路至梵净山大道站
电话：400-8381-255
铜仁碧江万核医学检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市碧江区民主路
地标：近铜仁火车站,锦江广场旁,铜仁市人民医院附近
交通：乘坐公交1路至民主路站
电话：400-8381-255
铜仁万核医学基因检测中心 查看机构 ›
贵州省铜仁市碧江区滨江大道42号
地标：近铜仁火车站，铜仁市人民医院旁，锦江广场对面
交通：乘坐公交7路至滨江大道站
电话：400-8381-255
常见问题
易栓症基因检测测出来准吗、有什么用？
检测基于规范方法，结果反映受检者相应基因情况，可作为健康管理参考。具体意义需结合个人实际，必要时咨询医生。
易栓症基因检测多少钱？
终端价 5600 元（以实际受理为准）。
易栓症基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日+1-2个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL，按服务点要求准备。
易栓症基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
易栓症基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+1-2个自然日,¥5,600。易栓症病因含遗传性与免疫相关,双向排查更全面;结果需结合临床与凝血评估判读。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 3 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析(遗传性病因)+ 免疫(抗体)检测(免疫相关病因)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 免疫印迹法。
哪些人适合做这个检测?
年轻发病、复发性或不明原因血栓事件者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
两类检测均未见明确异常,提示常见遗传 / 免疫病因可能性较低,需结合临床与凝血评估判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出遗传变异,建议家系成员评估与遗传咨询;免疫阳性者结合临床制定方案。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
铜仁哪里能做易栓症基因检测？
铜仁有 12 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。