检测内容
全外显子测序分析(遗传性病因)联合神经免疫抗体(免疫性病因)
方法与样本
检测方法NGS(全外显子测序分析)+ 转染细胞法 · 遗传 + 神经免疫
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL
病种神经退行性疾病 / 痴呆(遗传性 + 免疫性)
在厦门怎么做 本地·每城不同
- 样本：EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL，按要求准备。
- 就近采样：福建省厦门市海沧区霞阳南路29号。
- 周期约 12个自然日+1-2个自然日，终端价 8800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
厦门 · 终端价与机构
真实报价遗传性痴呆基因检测¥8800
神经退行性疾病 / 痴呆(遗传性 + 免疫性)
方法 · NGS(全外显子测序分析)+ 转染细胞法 · 遗传 + 神经免疫样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL周期 · 12个自然日+1-2个自然日终端价 · ¥8800
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福建省厦门市海沧区霞阳南路29号
地标：近厦门海沧SM城市广场，霞阳公交站旁，临新垵中路商圈
交通：乘坐公交890路至霞阳南路站
电话：400-8381-255
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福建省厦门市湖里区江华里117号
地标：近宝龙一城，蔡塘广场旁，蔡塘地铁站附近
交通：乘坐地铁2号线至岭兜站，1A出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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福建省厦门市集美区杏林湾路477号
地标：近集美万达广场，厦门市图书馆集美分馆旁，杏林湾商务营运中心附近
交通：乘坐地铁1号线至官任站，4号出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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福建省厦门市软件园二期观日路112号
地标：近软件园二期公交枢纽站，观音山商务运营中心旁，何厝社区附近
交通：乘坐地铁2号线至软件园二期站，3号出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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福建省厦门市思明区龙山南路247号
地标：近厦门市博物馆,厦门大学附属中山医院旁,思明区政府附近
交通：乘坐地铁1号线至塘边站，3号出口步行约10分钟
电话：400-8381-255
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福建省厦门市同安区朝元路116号
地标：近同安影视城，厦门市第三医院旁，乐海城市广场附近
交通：乘坐公交692路至朝元路口站
电话：400-8381-255
常见问题
遗传性痴呆基因检测会遗传给孩子吗？
相关疾病多为遗传性，是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估，并由专业医生做遗传咨询。
遗传性痴呆基因检测多少钱？
终端价 8800 元（以实际受理为准）。
遗传性痴呆基因检测多久出结果？
检测周期 12个自然日+1-2个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL，按服务点要求准备。
遗传性痴呆基因检测报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
遗传性痴呆基因检测能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个自然日+1-2个自然日,¥8,800。痴呆病因含遗传性与免疫性,双向排查有助识别可治疗病因;结果需结合临床综合判读。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL + 血清 / 脑脊液各 3 mL。
检测什么内容?
全外显子测序分析(遗传性病因)+ 神经免疫抗体(免疫性病因)。
用什么技术方法?
NGS(全外显子)+ 转染细胞法。
哪些人适合做这个检测?
早发或不明原因认知减退 / 痴呆,或需鉴别自身免疫性脑炎等可治疗病因者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
两类检测均未见明确异常,提示常见遗传 / 免疫病因可能性较低,需结合临床、影像与认知评估判断。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出遗传变异,建议家系成员评估与遗传咨询;免疫阳性者结合临床制定方案。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
厦门哪里能做遗传性痴呆基因检测？
厦门有 8 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。