检测内容

线粒体基因组(mtDNA)全长联合线粒体相关核基因
方法与样本
检测方法NGS 高通量测序(含一代验证)· 线粒体基因组全长 + 线粒体相关核基因
样本类型全血 2 mL(EDTA 抗凝)
病种线粒体病(线粒体基因组 + 核基因)
在西安怎么做 本地·每城不同
- 样本:全血 2 mL(EDTA 抗凝),按要求准备。
- 就近采样:陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号。
- 周期约 16个自然日,终端价 2750 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
西安 · 终端价与机构
真实报价线粒体病基因检测¥2750
线粒体病(线粒体基因组 + 核基因)
方法 · NGS 高通量测序(含一代验证)· 线粒体基因组全长 + 线粒体相关核基因样本 · 全血 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 16个自然日终端价 · ¥2750
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →西安 合作服务点 真实地址
西安灞桥万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号
地标:近长乐公园,半坡地铁站旁,西安城东客运站对面
交通:乘坐地铁1号线至长乐坡站,D出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
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陕西省西安市碑林区建西街33号
地标:近西安交通大学医学院第一附属医院, 西安建筑科技大学旁, 近李家村万达广场
交通:乘坐地铁5号线至太乙路站,C出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
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陕西省西安市鄠邑区沣京大道77号
地标:近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面
交通:乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
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陕西省西安市高陵区鹿苑街道北街255号
地标:近高陵区医院,鹿苑大道与北街交汇处,高陵区第一中学附近
交通:乘坐地铁10号线至昭慧站,C出口步行约15分钟
电话:400-8381-255
西安高新万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省西安市高新技术产业开发区团结南路7号
地标:近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面
交通:乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟
电话:400-8381-255
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陕西省西安市莲湖区劳动北路55号
地标:近劳动公园,龙湖星悦荟购物中心旁,地铁1号线开远门站附近
交通:乘坐地铁1号线至开远门站,D出口步行约10分钟
电话:400-8381-255
常见问题
线粒体病基因检测会遗传给孩子吗?
相关疾病多为遗传性,是否遗传、风险多大取决于具体遗传方式。建议有家族史或备孕人群做检测评估,并由专业医生做遗传咨询。
线粒体病基因检测多少钱?
终端价 2750 元(以实际受理为准)。
线粒体病基因检测多久出结果?
检测周期 16个自然日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝),按服务点要求准备。
线粒体病基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
线粒体病基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
16个自然日,¥2,750。线粒体病病因含 mtDNA(母系遗传)与核基因(孟德尔遗传)两类,双覆盖更全面;异质性需结合临床。
需要什么样本?
全血 2 mL(EDTA 抗凝)。
检测什么内容?
线粒体基因组(mtDNA)全长 + 线粒体相关核基因。
用什么技术方法?
NGS 高通量测序(含一代验证)。
哪些人适合做这个检测?
多系统受累(脑、肌肉、心、内分泌等)、乳酸升高等疑似线粒体病者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确致病变异提示所覆盖病因可能性较低,线粒体异质性 / 组织特异性可能影响检出,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
若为 mtDNA 变异(母系遗传),母系亲属可能携带;若为核基因变异,按相应遗传方式评估 —— 均建议遗传咨询。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
西安哪里能做线粒体病基因检测?
西安有 12 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。