检测内容

针对 SRD5A2 进行三代长读长测序,排除假基因 SRD5A2P1 干扰
覆盖基因/位点
方法与样本
检测方法三代(长读长)测序 · SRD5A2(排除假基因 SRD5A2P1 干扰)
样本类型EDTA 抗凝血 ≥ 1 mL
病种5α-还原酶 2 型缺乏症
在咸阳怎么做 本地·每城不同
- 样本:EDTA 抗凝血 ≥ 1 mL,按要求准备。
- 就近采样:陕西省咸阳市泾阳县先锋大街32号。
- 周期约 12个工作日,终端价 5000 元(以实际为准)。
终端价以实际受理为准;结果供临床参考,不作为唯一诊断依据。
咸阳 · 终端价与机构
真实报价5α-还原酶缺乏症基因检测¥5000
5α-还原酶 2 型缺乏症
方法 · 三代(长读长)测序 · SRD5A2(排除假基因 SRD5A2P1 干扰)样本 · EDTA 抗凝血 ≥ 1 mL周期 · 12个工作日终端价 · ¥5000
查看完整产品介绍、检测内容与报告样例 →咸阳 合作服务点 真实地址
泾阳万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市泾阳县先锋大街32号
地标:近泾阳县医院,先锋大街与泾干大街交汇处,茯茶小镇景区附近
交通:乘坐公交泾阳1路至先锋大街站
电话:400-8381-255
礼泉万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市礼泉县城关街道办事处兴华街中段37号
地标:近礼泉县中医医院,礼泉县实验初中斜对面,紧邻礼泉县体育场
交通:乘坐公交礼泉1路至兴华街站
电话:400-8381-255
彬州万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市彬州市姜嫄街51号
地标:近开元广场,彬州市人民医院旁,彬州大厦对面
交通:乘坐公交彬州1路至姜嫄街站
电话:400-8381-255
乾县万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市乾县北大街201号
地标:近乾县第一中学,乾县人民医院对面,乾县中心广场旁
交通:乘坐公交乾县1路至北大街站
电话:400-8381-255
武功万核医学检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市武功县北环路28号
地标:近武功县汽车站,武功县人民医院对面,武功县第二水厂旁
交通:乘坐公交武功1路至北环路站
电话:400-8381-255
咸阳万核医学基因检测中心 查看机构 ›
陕西省咸阳市秦都区人民中路61号
地标:近咸阳钟楼广场, 咸阳博物馆对面, 人民路与乐育南路十字东南角
交通:乘坐公交21路至人民路团结路口站
电话:400-8381-255
常见问题
5α-还原酶缺乏症基因检测测出来准吗、有什么用?
检测基于规范方法,结果反映受检者相应基因情况,可作为健康管理参考。具体意义需结合个人实际,必要时咨询医生。
5α-还原酶缺乏症基因检测多少钱?
终端价 5000 元(以实际受理为准)。
5α-还原酶缺乏症基因检测多久出结果?
检测周期 12个工作日,自样本合格收检起算。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 1 mL,按服务点要求准备。
5α-还原酶缺乏症基因检测报告医院认吗?
报告由持证第三方实验室出具,可供临床医生参考;具体应用请咨询主治医生。
5α-还原酶缺乏症基因检测能医保报销吗?
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准,本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
12个工作日,¥5,000。SRD5A2 存在高度同源假基因,三代测序排除干扰可提升可靠性;结果需结合临床与性发育评估。
需要什么样本?
EDTA 抗凝血 ≥ 1 mL。
检测什么内容?
SRD5A2 基因(5α-还原酶 2 型缺乏症),三代测序排除假基因 SRD5A2P1 干扰。
用什么技术方法?
三代(长读长)测序,可跨越同源区准确区分 SRD5A2 与假基因。
哪些人适合做这个检测?
46,XY 性发育异常 / 外生殖器不典型,疑似 5α-还原酶 2 型缺乏症者。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确致病变异提示 SRD5A2 致病可能性较低,但不能排除其他性发育异常病因,需结合临床。
家里其他人需要一起检测吗?
若检出致病变异,建议家系成员验证与遗传咨询;本病为常染色体隐性遗传。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
咸阳哪里能做5α-还原酶缺乏症基因检测?
咸阳有 14 个万核合作服务点可受理,就近咨询采样,全国热线 400-8381-255。
顺着这条线往下看
免责声明:本页内容用于健康科普与名词解释,不构成诊断或治疗建议,不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案,请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。