检测内容
对流产物与父母进行全外显子测序分析,查找单基因致病变异
方法与样本
检测方法全外显子测序分析(家系 Trio · NGS)
样本类型流产物组织 + 父母外周血各 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)
病种流产 / 流产原因检测(家系全外显子)
在肇庆怎么做 本地·每城不同
- 样本：流产物组织 + 父母外周血各 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按要求准备。
- 就近采样：广东省肇庆市鼎湖区坑口万福路499区。
- 周期约 21个自然日，终端价 8800 元（以实际为准）。
终端价以实际受理为准；结果供临床参考，不作为唯一诊断依据。
肇庆 · 终端价与机构
真实报价流产原因基因检测(全外显子家系)¥8800
流产 / 流产原因检测(家系全外显子)
方法 · 全外显子测序分析(家系 Trio · NGS)样本 · 流产物组织 + 父母外周血各 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)周期 · 21个自然日终端价 · ¥8800
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广东省肇庆市鼎湖区坑口万福路499区
地标：近鼎湖山风景区，肇庆市图书馆旁，鼎湖人民医院附近
交通：乘坐公交204路至万福路站
电话：400-8381-255
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广东省肇庆市端州区东岗东路67号
地标：近肇庆市第一人民医院,肇庆中学旁,牌坊广场附近
交通：乘坐公交5路至古塔路站
电话：400-8381-255
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广东省肇庆市高要区南岸海岸路33号
地标：近高要区人民政府，高要区中医院旁，西江大桥南侧
交通：乘坐公交303路至南岸街道办站
电话：400-8381-255
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广东省肇庆市景德路59号
地标：近肇庆市第一人民医院,景德路与端州四路交汇处,星湖国际广场旁
交通：乘坐公交1路、10路、18路至景德路站
电话：400-8381-255
德庆万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省肇庆市德庆县新圩镇城北路12号
地标：近德庆县新圩镇人民政府，新圩镇中心小学旁，德庆县新圩镇卫生院附近
交通：乘坐公交德庆1路至新圩镇站。
电话：400-8381-255
封开万核医学检测中心 查看机构 ›
广东省肇庆市封开县江口镇建设西路122号
地标：近封开县人民医院,封开县江口中学旁,封开县汽车客运站附近
交通：乘坐公交封开1路至封开汽车站，步行约5分钟
电话：400-8381-255
常见问题
夫妻都正常，孩子也会有风险吗？
可能。很多遗传病是隐性遗传，父母表面正常但都是携带者时，孩子仍有患病风险。孕前做携带者筛查可提前评估。
孕期做安全吗、孕几周能做？
无创类检测取孕妇外周血，对胎儿无创伤；具体孕周要求以项目说明和医生建议为准。
流产原因基因检测(全外显子家系)多少钱？
终端价 8800 元（以实际受理为准）。
流产原因基因检测(全外显子家系)多久出结果？
检测周期 21个自然日，自样本合格收检起算。
需要什么样本？
流产物组织 + 父母外周血各 ≥ 2 mL(EDTA 抗凝)，按服务点要求准备。
流产原因基因检测(全外显子家系)报告医院认吗？
报告由持证第三方实验室出具，可供临床医生参考；具体应用请咨询主治医生。
流产原因基因检测(全外显子家系)能医保报销吗？
是否纳入报销以当地医保政策与定点机构为准，本页不作报销承诺。
这个检测要多久出报告?多少钱?
21个自然日,¥8,800。本检测查找单基因病因,与染色体核型 / CMA 互补;阴性结果不能排除所有流产原因。
需要什么样本?
流产物组织 + 父母双方 EDTA 抗凝血各 ≥ 2 mL(家系 Trio)。
检测什么内容?
流产物 + 父母的全外显子测序分析,查找可解释流产的单基因致病变异。
用什么技术方法?
全外显子测序分析(家系 · NGS)。
哪些人适合做这个检测?
复发性流产 / 不明原因流产 / 胚胎停育且常规检查未明病因的夫妻。
检测结果为阴性 / 未检出说明什么?
未检出明确致病变异提示由所覆盖单基因变异解释的可能性较低,不能排除染色体或其他病因,可结合核型 / CMA。
家里其他人需要一起检测吗?
本检测需父母双方共同送检(Trio),家系联合分析才能有效区分新发与遗传变异。
报告会包含哪些内容?
报告包含检测结论、变异 / 异常详情、ACMG / AMP 分级、临床解读与遗传咨询建议,并经万核基因医学审核组双人复核。
样本不合格怎么办?
若样本量不足或质量不达标,我们将免费补采一次,不再额外收费。
我的隐私和数据安全吗?
全程隐私保护与数据安全管理,检测数据严格保密,仅用于本次检测与报告出具。
可以加急吗?
如有加急需求,请联系客服(医学检测专线 400-8381-255)评估可行性与具体安排。
报告出具后还有咨询服务吗?
报告出具后提供1 次免费遗传咨询,帮助您理解结果与后续建议。
肇庆哪里能做流产原因基因检测(全外显子家系)？
肇庆有 9 个万核合作服务点可受理，就近咨询采样，全国热线 400-8381-255。
免责声明：本页内容用于健康科普与名词解释，不构成诊断或治疗建议，不涉及具体药物推荐与疗效预测。检测结果的临床意义及方案，请以正式报告及主治医生意见为准。本页由万核基因医学审核组审核。